Andreas Hofmann¹ , *, Michael Schulz¹ , Thomas Hanemann ^1,2

2. EXPERIMENTAL

Bis (trifluorometanosulfonil) azanida de N, N-dietil-N-metil-N- (2-metoxietil) amonio

(DMMA-TFSA, IoLiTec,> 99%), bis (trifluorometanosulfonil) azanida de litio (LiTFSA, IoLiTec,> 99%) y carbonato de propileno (PC, Sigma-Aldrich, anhidro, 99,7%) se secaron a 110ºC.° C mediante un flujo continuo de aire seco. Se determinó que el contenido de agua de los disolventes mediante valoración coulombmétrica de Karl Fischer era inferior a 10 ppm. Carbonato de vinileno (Aldrich, 97%), tetrafluoroborato de litio (Aldrich, anhidro, 99,998% a base de trazas de metales), triflato de litio (LiOTf, Aldrich, 99,995% a base de trazas de metales), hexafluorofosfato de litio (ABCR, grado de batería, 20 ppm H2O máx.) , perclorato de litio (Aldrich, 99,99% en base a metales traza), hoja de litio (Alfa Aesar, 0,75 mm de espesor) y hexametildisilazano (Aldrich,> 99%) se utilizaron tal como se recibieron. La preparación de los electrolitos se realizó en un aspiradora guantera (Xiamen Tmaxcn Inc.) con niveles de oxígeno y agua por debajo de 0,5 ppm. Se proporcionaron en cooperación electrodos calandrados a base de grafito y NMC con un contenido de aproximadamente el 90% de material activo.

En este estudio se utilizaron pilas de botón comunes (tipo: CR 2032, Hohsen Corp.) con un crimpadora de celda de moneda de Equipos de batería Xiamen TMAX Limited . Las celdas se ensamblaron en una caja de guantes llena de argón de acuerdo con procedimientos estándar. Precisamente, se utilizó un ánodo de grafito (Ø = 15 mm), un cátodo NMC (Ø = 14 cm) y un separador de fibra de vidrio (Whatman®, GF / B y QMA 450; Ø = 16 mm) dentro de una celda tipo moneda. con uno caja de la celda de moneda (Xiamen Tmaxcn Inc.) y un espaciador de acero inoxidable.